2019年中国药学会制药工程专业委员会学术年会

Date:2019-06-08 08:00:00.0to2019-06-09 08:00:00.0

Location: 中国/辽宁/大连

Host:中国药学会制药工程专业委员会

Introduction

医药产业已成为世界经济强国竞争的焦点。我国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)自2015年8月拉开了大刀阔斧的改革序幕。围绕《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,国家药监局出台了一系列配套文件。原辅料、包装材料的备案制及与药物制剂的关联审评、临床试验的备案制是近来备受关注与讨论的热点问题。会议将围绕行业新政策带来的机遇与挑战,邀请资深企业人士、学者专家解读,和与会的政府代表、企业代表等沟通交流,形成会议共识。

Details

会议名称2019年中国药学会制药工程专业委员会学术年会
会议主题推动制药工业标准化进程,把握中国制药工业发展方向
关键词制药工业;标准化;发展
时间2019年06月08日  起至  2019年06月09日  止
地点
中国/辽宁/大连
所属领域H30
主办机构中国药学会制药工程专业委员会
会议规模(人)200
连续召开届次0
是否征集论文
会议论文收录检索情况

 

(EI,ISTP,SCI等)

会议网址
推荐理由1.会议将围绕行业新政策带来的机遇与挑战,邀请资深企业人士、学者专家解读,和与会的政府代表、企业代表等沟通交流,形成会议共识;2.会议邀请行业专家和学者进行技术难题解决方式的推荐、标准规范的分析和推广以及展示行业新动向的探索,致力于增强行业经验的交流与分享,推动制药工业标准化进程,把握中国制药工业发展方向;3.会议将围绕行业新政策带来的机遇与挑战,邀请资深企业人士、学者专家解读,和与会的政府代表、企业代表等沟通交流,形成会议共识。
会议简介医药产业已成为世界经济强国竞争的焦点。我国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)自2015年8月拉开了大刀阔斧的改革序幕。围绕《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,国家药监局出台了一系列配套文件。原辅料、包装材料的备案制及与药物制剂的关联审评、临床试验的备案制是近来备受关注与讨论的热点问题。会议将围绕行业新政策带来的机遇与挑战,邀请资深企业人士、学者专家解读,和与会的政府代表、企业代表等沟通交流,形成会议共识。
推荐专家姓名及单位俞雄(中国医药工业研究总院研究员,中国药学会制药工程专业委员会主任委员)


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