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期刊论文 6

会议视频 1

年份

2024 1

2023 1

2021 3

2015 1

2001 1

关键词

G蛋白偶联受体 2

药物发现 2

CO 1

人工智能 1

作用机制 1

偶联 1

催化剂工程 1

共轭连接 1

医学 1

双抗原 1

双特异性抗体 1

吖啶 1

复杂膜蛋白 1

多组学 1

抗体-药物偶联物 1

抗体修饰 1

抗体治疗 1

抗原 1

抗菌活性 1

核定位序列 1

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CO气相偶联制草酸模拟放大研究

王保伟,马新宾,李振花,许根慧

《中国工程科学》 2001年 第3卷 第2期   页码 79-85

摘要:

CO气相偶联制草酸为多步反应循环系统。在评选出最佳催化剂及理论研究的基础上,利用模拟计算、催化剂工程研究和模试运转对CO气相偶联合成草酸二乙酯的工程问题进行了研究,解决了偶联反应和再生反应速率匹配的关键技术。在反应动力学和反应参数敏感性分析的基础上,经模试1000小时连续运转,解决了复杂反应的非线性多步循环的速率匹配,并建立了零排放洁净工艺过程;研制的催化剂适用于CO偶联反应工业放大工程,为工业生产提供了一条绿色化学工艺路线

关键词: CO     偶联     草酸     模试放大     催化剂工程    

人工智能加速GPCR配体的发现 Review

陈伟, 宋驰, 冷梁, 张三印, 陈士林

《工程(英文)》 2024年 第32卷 第1期   页码 19-29 doi: 10.1016/j.eng.2023.09.011

摘要:

G蛋白偶联受体(GPCR)在多种生理过程中发挥着关键作用,是新药发现的重要靶标。

关键词: G蛋白偶联受体     配体     人工智能     多组学     药物发现    

吖啶– 核定位序列偶联构建的高活性抗菌肽 Artical

Wei Zhang,Xiaoli Yang,Jingjing Song,Xin Zheng,Jianbo Chen,Panpan Ma,Bangzhi Zhang,Rui Wang

《工程(英文)》 2015年 第1卷 第4期   页码 500-505 doi: 10.15302/J-ENG-2015106

摘要:

多重耐药菌的出现迫切需要发现具有新作用机制的抗生素。在本研究中,笔者将疏水的吖啶分子连接到核定位序列 (NLS) 的N末端合成了一种新型的抗菌药物Acr3-NLS。为了进 一步提高该试剂的抗菌活性,笔者将两个单体Acr3-NLS分子通过二硫键连接合成了二聚体(Acr3-NLS)2。结果显示,与NLS相比,Acr3-NLS,特别是(Acr3-NLS)2,对革兰阴性菌和革兰阳性菌表现出显著的抗菌活性。随后,其作用机制的研究表明,Acr3-NLS 和(Acr3-NLS)2 可通过细胞膜破坏方式和DNA 结合方式杀死细菌。作用于细胞膜和细胞内DNA的双靶点抑杀机制可以降低细菌对Acr3-NLS 和(Acr3-NLS)2 产生耐药性的风险。总之, 本研究提供了一种新的策略,可用于设计具有双重作用机制的高效抗菌药物。

关键词: 吖啶     核定位序列     共轭连接     抗菌活性     作用机制    

靶向膜蛋白的抗体药物开发的新进展 Review

Georgina To’a Salazar, 黄子逸, 张凝艳, 张学光, 安志强

《工程(英文)》 2021年 第7卷 第11期   页码 1541-1551 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.013

摘要:

在疾病干预的众多膜蛋白靶标中,G蛋白偶联受体(GPCR)作为人体内最大的膜受体蛋白家族,成为很多药物的重要靶点,其次是离子通道、转运蛋白和激酶等

关键词: 抗体治疗     复杂膜蛋白     离子通道     转运蛋白     膜结合酶     G蛋白偶联受体     药物发现    

提升疗效的修饰型治疗性抗体国内外研究进展 Review

戴济民, 张雪芹, 戴竞耀, 杨向民, 陈志南

《工程(英文)》 2021年 第7卷 第11期   页码 1529-1540 doi: 10.1016/j.eng.2020.06.030

摘要: 为了提升抗体的结合活性、循环中的半衰期、靶细胞的有效性,并最终实现改善抗体药物的疗效,抗体可主要通过以下途径修饰:①糖基化修饰;②抗体恒定区(Fc)改造;③抗体亚类重构;④构建抗体-药物偶联物(ADC)

关键词: 治疗性抗体     抗体修饰     疗效     抗原     抗体-药物偶联    双特异性抗体    

羊种布鲁氏菌双抗原纳米结合疫苗的生物合成与免疫效果评估 Article

黄竞, 王玉飞, 王康丰, 李淑磊, 孙鹏, 郭艳, 刘建凯, 杨瑞馥, 曾明, 潘超, 王恒樑, 朱力

《工程(英文)》 2023年 第29卷 第10期   页码 95-109 doi: 10.1016/j.eng.2023.04.007

摘要: 首先,我们使用蛋白-聚糖生物偶联技术将抗原多糖与外膜蛋白Omp19共价偶联,然后通过SpyTag/SpyCatcher系统将其装载到纳米载体上。

关键词: 蛋白-聚糖偶联技术(PGCT)     双抗原     纳米结合疫苗     羊种布鲁氏菌    

标题 作者 时间 类型 操作

CO气相偶联制草酸模拟放大研究

王保伟,马新宾,李振花,许根慧

期刊论文

人工智能加速GPCR配体的发现

陈伟, 宋驰, 冷梁, 张三印, 陈士林

期刊论文

吖啶– 核定位序列偶联构建的高活性抗菌肽

Wei Zhang,Xiaoli Yang,Jingjing Song,Xin Zheng,Jianbo Chen,Panpan Ma,Bangzhi Zhang,Rui Wang

期刊论文

靶向膜蛋白的抗体药物开发的新进展

Georgina To’a Salazar, 黄子逸, 张凝艳, 张学光, 安志强

期刊论文

提升疗效的修饰型治疗性抗体国内外研究进展

戴济民, 张雪芹, 戴竞耀, 杨向民, 陈志南

期刊论文

Mark Pargram:癌症药物中的抗体药物偶联物发展(2019年9月18日)

2021年08月12日

会议视频

羊种布鲁氏菌双抗原纳米结合疫苗的生物合成与免疫效果评估

黄竞, 王玉飞, 王康丰, 李淑磊, 孙鹏, 郭艳, 刘建凯, 杨瑞馥, 曾明, 潘超, 王恒樑, 朱力

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