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关键词

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新冠病毒肺炎 4

癌症 4

肠道菌群 4

2型糖尿病 3

临床试验 3

干细胞 3

调节性T细胞 3

COVID-19 2

严重急性呼吸综合征冠状病毒2 2

中国 2

中药 2

临床特征 2

人工神经网络 2

健康 2

先天性心脏病 2

免疫疗法 2

医学 2

心血管疾病 2

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排序：展示方式：

供体来源的CD19靶向T细胞输注可以消除异基因造血干细胞移植后对供者淋巴细胞无反应的急性B淋巴细胞白血病微小残留病 Article

程翼飞, 陈育红, 闫晨华, 王昱, 赵翔宇, 陈瑶, 韩伟, 许兰平, 张晓辉, 刘开彦, 王莎莎, 张隆基, 肖磊, 黄晓军

《工程（英文）》 2019年第5卷第1期页码 150-155 doi: 10.1016/j.eng.2018.12.006

摘要：

白血病复发仍是异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）后急性B 淋巴细胞白血病（B cell微小残留病（minimal residual disease，MRD）预示着造血干细胞移植（HSCT）后白血病将复发；消除MRD 将有效防止复发。HSCT 后治疗伴有MRD 的B-ALL 的主要方法是供者淋巴细胞输注（donor lymphoblastic infusion，DLI）。虽然供体来源的CD19 导向嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor-modified，CAR）修饰T 细胞（CART19）可能治愈白血病，但输注此类细胞的效率与安全性尚未在经过其中有5 名患者（83.33%）的MRD 阴性得到缓解，而另1 名患者对CAR T 细胞并无反应。6 名患者中有3 名至今存活，白血病也并未复发。

关键词：供体来源的CD19靶向T细胞输注造血干细胞移植急性B淋巴细胞白血病微小残留病

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抑制FLT3 ——急性髓系白血病分子靶向治疗的原型 Review

Meira Yisraeli Salman, Jacob M. Rowe, Nir Weigert

《工程（英文）》 2021年第7卷第10期页码 1354-1368 doi: 10.1016/j.eng.2021.05.020

摘要： font-family:等线">急性髓系白血病准确的AML诊断依赖于形态学方法，其最初仅由细胞化学手段辅助。与急性淋巴细胞白血病（ALL）不同，至少在20世纪70年代和80年代，免疫分型在AML的诊断中几乎不起作用。可靠的细胞遗传学方法的出现为AML的预后发展带来了翻天覆地的变化。通过核型分析，可以对不同的AML实现分类与分层，以进行各种治疗。借助细胞上抗原标记物的免疫表型鉴定，独特的突变图谱可以里程碑式地进一步对 AML 患者进行分类。年迅速发展，其特异性从免疫分型的10^-3发展到聚合酶链反应（PCR）的10^-4（且仅对于部分AML患者有效），并最终在具有下一代测序（NGS）技术的灵敏度极高的细胞中发展至

关键词：急性髓系白血病靶向治疗 FLT3抑制剂米哚妥林吉瑞替尼奎扎替尼索拉非尼

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免疫调节细胞生物学及其在急性移植物抗宿主病预防或治疗中的临床应用 Review

Bruce R. Blazar

《工程（英文）》 2019年第5卷第1期页码 98-105 doi: 10.1016/j.eng.2018.11.016

摘要：

预防和治疗移植物抗宿主病（GVHD）最常见的方法是尝试耗竭或抑制能介导或支持同种异体反应的T细胞；但这会导致T细胞受体功能缺陷，并因此对感染和肿瘤复发高度敏感。通常通过广泛使用反应性抗体来实现耗竭，而功能损坏通常在使用需长期给药（一般为6个月或更长时间）且具有明显副作用的药物后发生，这种药物可能不会导致供体T细胞对耐调节方案且携带宿主同种抗原的细胞产生耐受性（随着对免疫系统稳态认识的深化，我们已能鉴定和表征具有免疫调节功能的细胞群。虽然这种细胞群通常比较少见，但可通过分离和扩增此类细胞的方法在移植后晚期增补供体移植物或进行输注，来抑制GVHD。本文将探讨GVHD模型中的生物学和临床前概念验证，以及现已发展至临床测试阶段的免疫调节细胞疗法对GVHD的疗效。

关键词：移植物抗宿主病（GVHD）免疫调节细胞细胞疗法

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巨噬细胞在器官移植急性排斥反应中的双重作用 Review

谭亮, 郭易难, 冯畅, 侯仰潇, 谢续标, 赵勇

《工程（英文）》 2022年第10卷第3期页码 21-29 doi: 10.1016/j.eng.2021.10.015

摘要：巨噬细胞是重要的天然免疫细胞；在发生排斥反应的同种异基因移植器官中，巨噬细胞也是浸润的众多免疫细胞之一。巨噬细胞的浸润与器官移植的短期和长期效果呈负相关。在功能方面，巨噬细胞具有异质性和可塑性。在器官移植排斥反应中，巨噬细胞可以为适应性免疫提呈同种异基因抗原以及提供共刺激信号和细胞因子，也可以直接损伤移植器官。尽管目前研究人员已认识到巨噬细胞在移植器官损伤过程中的潜在作用，但他们对巨噬细胞在移植排斥反应中的不同作用关注不够。为此，本文就巨噬细胞在急性移植免疫反应中的独特作用以及免疫抑制剂对巨噬细胞的影响进行了综述和讨论。通过分析发现，对于巨噬细胞在移植免疫中的作用的相关研究中，应更多地关注其复杂性和关键功能，并应更多地致力于开发针对巨噬细胞的免疫抑制药物，并使之有利于提高移植器官的长期存活率和移植免疫耐受的建立。

关键词：巨噬细胞移植耐受排斥反应调节性巨噬细胞

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间充质干细胞——新冠病毒肺炎相关急性呼吸窘迫综合征潜在的治疗选择

赵璇, 张毅

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1073-1075 doi: 10.1016/j.eng.2020.05.015

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疾病危险度-共患病指数在单倍型造血干细胞移植中的应用 Article

莫晓冬, 张晓辉, 许兰平, 王昱, 闫晨华, 陈欢, 陈育红, 韩伟, 王峰蓉, 王景枝, 刘开彦, 黄晓军

《工程（英文）》 2021年第7卷第2期页码 162-169 doi: 10.1016/j.eng.2020.12.005

摘要：

本文的研究目的是基于疾病危险度指数（disease risk index, DRI）和造血干细胞移植共患病指数（hematopoietic cell transplantation-specificcomorbidity index, HCT-CI），提出适合单倍型造血干细胞移植（haploidentical hematopoietic stem cell transplantation, haplo-HSCTHaplo-DRCI 还可以预测不同疾病亚组，尤其是急性白血病患者移植后的DFS。

关键词：疾病风险指数疾病风险共病指数造血细胞移植共病指数造血干细胞移植单倍体

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间充质干细胞治疗人感染H7N9禽流感病毒所致急性呼吸窘迫综合征的临床研究——为新冠病毒肺炎救治提供新策略 Article

陈佳佳, 胡晨霞, 陈利军, 汤灵玲, 朱一新, 徐小微, 陈露, 高海女, 鲁晓庆, 俞亮, 戴霞红, 项春生, 李兰娟

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1153-1161 doi: 10.1016/j.eng.2020.02.006

摘要：患者表现为重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）和呼吸衰竭。间充质干细胞（mesenchymal stem cell, MSC）移植在病毒性肺炎的治疗中有广阔的前景，并于2013年作为应急性治疗方法来治疗H7N9感染的ARDS。

关键词： H7N9 间充质干细胞甲型流感急性呼吸窘迫综合征新型冠状病毒性肺炎干细胞治疗

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纤维基质——乳腺癌检测和治疗的新途径 Review

Rasha Rezk, Raquel Marín-García, Annica K.B.Gad

《工程（英文）》 2021年第7卷第10期页码 1375-1380 doi: 10.1016/j.eng.2021.04.024

摘要： font-family:等线">乳腺癌的特点是肿瘤细胞周围的蛋白纤维大量增加本文概述了乳腺癌组织的力学特性与正常乳腺组织及非癌性病变组织的力学特性之间的差异，描述了生物材料模型是如何用于了解细胞外环境的硬度和黏度调节细胞迁移和乳腺癌转移的。此外，本文还强调了对生物材料模型的需求，这些模型可独立分析肿瘤微环境的单个和多个力学特性并利用肿瘤内不同区域的细胞，同时为进行乳腺癌转移新型机械疗法的开发提供了指导。

关键词：乳腺癌组织硬度癌症转移细胞迁移生物工程支架黏度

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¹³¹I标记的人源化抗B7-H3抗体用于胶质母细胞瘤放射免疫疗法的治疗特性 Article

傅丰庆, Meng Zheng, Shandong Zhao, Yan Wang, Minzhou Huang, Hanqing Chen, Ziyi Huang, Kaijie Zhang, 缪丽燕, 张学光

《工程（英文）》 2023年第30卷第11期页码 190-202 doi: 10.1016/j.eng.2023.05.011

摘要：

B7 homolog 3 (B7-H3) has attracted much attention in glioblastoma (GBM) radioimmunotherapy (RIT) due to its abnormally high expression on tumor cells. In this study, we report that two specific humanized anti-human B7-H3 antibodies (hu4G4 and hu4H12) derived from mouse anti-human B7-H3 antibodies that were generated by computer-aided design and exclusively recognize membrane expression of B7-H3 by human glioma cells. Hu4G4 and hu4H12 were radiolabeled with ⁸⁹Zr for RIT antibody screening. Micro-positron emission tomography (PET) imaging, biodistribution and pharmacokinetic (PK) analyses of ⁸⁹Zr-labeled antibodies were performed in U87-xenografted models. ¹²⁵I labelling of the antibodies for single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging was also used to investigate the biological behavior of the antibodies in vivo. Furthermore, the pharmacodynamic (PD) of the 131Ilabeled antibodies were evaluated in U87-xenografted mice and GL261 Red-FLuc-B7-H3 in situ glioma tumor models. Micro-PET imaging and biodistribution analysis with a gamma counter showed that ⁸⁹Zr-deferoxamine (DFO)-hu4G4 had higher tumor targeting performance with lower liver uptake than ⁸⁹Zr-DFO (hu4H12, immunoglobulin G (IgG)). The biodistribution results of ¹²⁵I-SPECT imaging were similar to those of ⁸⁹Zr-PET imaging, though the biodistribution in long bone joints and the thyroid varied. The PD analysis results indicated that 131I-hu4G4 had an excellent therapeutic effect and high safety with no apparent toxicity. Interestingly, 131I-hu4G4 improved the tumor vasculature in tissues with higher expression of collagen type IV and platelet-derived growth factor receptor b (PDGFR-b) compared with control treatment, as determined by immunofluorescence (IF), which contributed to inhibiting tumor growth. Taken together, our data indicate that hu4G4 exhibits good tumor targeting and specificity, achieves low nonspecific concentrations in normal tissues, and has acceptable PK characteristics. 131I-hu4G4 also exerts effective antitumor effects with an ideal safety profile. Therefore, we expect hu4G4 to be an excellent antibody for the development of GBM RIT.

关键词： B7-H3 Radioimmunotherapy Glioblastoma Pharmacokinetics Pharmacodynamics

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糖尿病发作后心脏脂蛋白脂肪酶的变化 Review

Chae Syng Lee, Yajie Zhai, Brian Rodrigues

《工程（英文）》 2023年第20卷第1期页码 19-25 doi: 10.1016/j.eng.2022.06.013

摘要：脂蛋白脂肪酶在心肌细胞中产生，随后分泌到质膜上的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）结合位点。在糖尿病中，一直认为心脏产生能量方式的改变是导致糖尿病性心肌病（DCM）的原因。糖尿病发展到中度后，随着葡萄糖利用率的降低，由于Hpa 作用的增强，心脏血管腔内的脂蛋白脂肪酶活性得到增强。虽然这种适应可能有助于补偿心脏对葡萄糖的利用不足，但从长期来看，它是具有毒性的，因为有害的脂质代谢物积聚，以及脂肪酸氧化增强和因此造成的氧化应激，最终导致细胞死亡。这与一种心脏保护生长因子——血管内皮生长因子B（VEGFB）的丧失同时发生。本文探讨了乙酰肝素酶、脂蛋白脂肪酶和血管内皮生长因子B之间的相互联系及其在糖尿病性心肌病中的潜在影响。

关键词：心脏代谢脂蛋白脂肪酶乙酰肝素酶血管内皮生长因子糖尿病性心肌病

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新孢子虫病——分子流行病学及发病机制综述 Review

Asis Khan, Jahangheer S. Shaik, Patricia Sikorski, Jitender P. Dubey, Michael E. Grigg

《工程（英文）》 2020年第6卷第1期页码 10-19 doi: 10.1016/j.eng.2019.02.010

摘要：虽然分子流行病学研究尚处于起步阶段，但核糖体小亚单位RNA（small subunit ribosomal RNA, ssuRNA）和犬新孢子虫物种特异性DNA探针（pNc5）中的18S rRNA和ITS1因此，需要基于全世界多个虫株的全基因组序列进行详细的群体基因组学研究，以便更好地了解新孢子虫目前的种群遗传结构，最终
确定能够更有效对抗牛新孢子虫病的疫苗候选者。本文的目的是概述我们目前对新孢子虫的分子流行病学和基因组学的理解，并将其与密切相关的顶复门寄生虫哈蒙球虫和弓形虫结合起来。

关键词：新孢子虫病，分子流行病学，群体遗传学，基因组学，宿主反应，疫苗

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诱导性多潜能干细胞(iPS)研究：现状与展望

韩为东,赵亚力,付小兵

《中国工程科学》 2009年第11卷第5期页码 81-87

摘要：

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞（iPS），是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞（ES）不同，iPS细胞的制造不需要毁损胚胎，因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的出现不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力，而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗，特别是再生医学带来新的曙光。

关键词：体细胞重编程 iPS细胞

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中医论治艾滋病

王文奎

《中国工程科学》 2004年第6卷第1期页码 44-47

摘要：

严重的细胞免疫功能缺陷是艾滋病发生的内因，获得性的病毒是外因，外因只有通过内因才能致病。而细胞免疫缺陷的根本，全在于生养细胞的条件与环境。有了物质才能化生精神，有了物质和精神才能保障细胞的免疫功能，才能战胜并消灭各种病毒，才能恢复人体的身心健康，增强人体的免疫功能，保障人体的生命运动正常进行。

关键词：中医论治辨证艾滋病

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作为一种新的心肌细胞代谢改变和焦亡调节剂，CPAL可调节小鼠心肌梗死损伤 Article

李佳敏, 薛宏儒, 徐宁, 龚丽玲, 李鸣, 李思佳, 黄迪, 张庆伟, 李鹏宇, 李青穗, 于航, 刘伊宁, 薛亚东, 陈海鑫, 刘佳丽, 张万玉, 刘明彬, 常思雨, 郎宪治, 赵星淼, 杜伟杰, 蔡本志, 王宁, 杨宝峰

《工程（英文）》 2023年第20卷第1期页码 49-62 doi: 10.1016/j.eng.2022.08.012

摘要：

心肌梗死（myocardial infarction, MI）是一种严重的缺血性心脏病疾病，常伴有心肌代谢紊乱和心肌细胞死亡。研究发现三磷酸腺苷（ATP）在急性心肌梗死边缘区心肌组织中含量减少，糖脂代谢相关基因如分化抗原簇36（CD36）、己糖激酶1（HK1）和葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）的表达水平也明显异常，并伴有心肌细胞焦亡的发生。研究结果显示CPAL具有直接结合核因子kappa B（NFκB）的能力，并作为NFκB的激活剂诱导心肌细胞NFκB磷酸化，活化后的NFκB在转录水平促进含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶同时，CPAL增加了心肌细胞中白细胞介素（interleukin, IL）-18 和IL-1β的释放。

关键词：心肌梗死细胞焦亡 CPAL 核因子κB 炎症

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人类诱导性多能干细胞稳定生产的最新进展 Review

Ikki Horiguchi, Masahiro Kino-oka

《工程（英文）》 2021年第7卷第2期页码 144-152 doi: 10.1016/j.eng.2021.01.001

摘要：

诱导性多能干细胞（iPSC）在许多方面，如再生医学和药物筛选方面，是理想的细胞来源，其开发前景广阔但是，目前还没有一种有效的大规模生产系统来确保诱导性多能干细胞的稳定供应。本文综述了近年来为了实现诱导性多能干细胞的稳定生产所采取的方法。本文首先讨论了诱导性多能干细胞培养过程中需要控制的因素，如养分供应、废物清除和氧气供应。然后，介绍了基于黏附、悬浮和支架的诱导性多能干细胞培养系统的最新研究。本文还讨论了细胞培养阶段之后进行的过程，如灌装和冻存过程，由于细胞悬浮液在超低温保存培养基中存活率降低，所以其生产规模受到了限制。本文表明为了获得最佳且稳定的大规模生产诱导性多能干细胞系统，运用多学科研究手段对研究影响细胞生长和质量的复杂因素是至关重要的。

关键词：诱导性多能干细胞细胞生产扩增灌装冻存