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钱学森 11

人工智能 6

系统科学 5

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代谢组学 4

仿生学 4

信息学 4

医学 4

自然语言处理 4

计算语言学 4

大数据 3

数据挖掘 3

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ACL年会 2

G蛋白偶联受体 2

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中国庐山地区大校场晚第四纪沉积年龄测定及层序地层

胡东生,胡蓉,李小豫,胡文瑄,王旭龙,田新红,刘卫国,张国伟

《中国工程科学》 2012年 第14卷 第11期   页码 36-43

摘要: 180 ka.B.P.)事件(因铁盘扰动影响缺失)、Blake(100 ka.B.P.)事件、Laschamp(20 ka.B.P.)事件(因表层活动影响未发育)等古地磁极性事件,结合层序地层和层型特征及沉积环境将剖面地层由早至晚划分为

关键词: 晚第四纪沉积     多种器测定年数据     层型序列及综合年龄     沉积旋回阶段     庐山大校场    

非常规油气沉积——研究非常规油气资源富集的“一把钥匙” Review

邹才能, 邱振, 张家强, 李志扬, 韦恒叶, 刘贝, 赵建华, 杨田, 朱世发, 陶辉飞, 张凤远, 王玉满, 张琴, 刘雯, 刘翰林, 冯子齐, 刘丹, 高金亮, 柳蓉, 李一凡

《工程(英文)》 2022年 第18卷 第11期   页码 62-78 doi: 10.1016/j.eng.2022.06.016

摘要: 非常规油气资源的“甜点区/段”(sweet-spot area/interval)通常由异常高有机质沉积或与其紧密伴生的(粉)细砂岩或碳酸盐岩等组成。非常规油气资源“甜点区/段”的形成主要受控于它们的沉积和成岩过程,是一定地质时期的构造活动、海/湖平面升降、气候变化、水体缺氧、火山活动、生物灭绝或辐射、重力流等全球或区域性地质事件沉积耦合的结果非常规油气沉积研究聚焦于富有机质泥页岩层系沉积时期重大地质事件及其相关的沉积耦合作用过程,是研究非常规油气“甜点区/段”形成与分布的“一把钥匙”。

关键词: 沉积     黑色页岩     细粒沉积     有机质富集     异常高有机质     非常规油气    

辽河流域水环境沉积物质量风险评估

秦延文,韩超南,郑丙辉,张雷,曹伟

《中国工程科学》 2013年 第15卷 第3期   页码 19-25

摘要:

采集辽河流域浑河、太子河干流及大伙房水库共56个站点的表层沉积物样品,根据相平衡分配法的修正模型建立辽河流域沉积物重金属质量基准(Cu、Pb、Zn、Cd的SQC(基于CCC)分别为75.26 μg/g、25.72 μg/g、255.96 μg/g、2.52 μg/g),依据重金属急、慢性生物毒性风险确定辽河流域沉积物重金属质量三级标准,并创建沉积物质量风险评估方法——沉积物污染指数法(SPI),对辽河流域水环境进行沉积物质量风险评估,评估结果显示:浑河干流中下游、太子河中上游及大伙房水库库中、库尾处的沉积物质量状况为中风险,此沉积物重金属污染状况使长期生活在其中的底栖生物受到轻微重金属慢性毒性影响,其中浑河中游红透山铜矿处和细河上游沈阳工业区的沉积物质量风险极高。

关键词: 沉积物质量风险评估     沉积物质量基准     沉积物质量标准     沉积物污染指数法     重金属    

无溶剂气相制备用于可持续分离过程的膜材料 Perspective

赵俊杰, Karen K. Gleason

《工程(英文)》 2020年 第6卷 第12期   页码 1432-1442 doi: 10.1016/j.eng.2020.05.002

摘要: 此外,采用无溶剂气相沉积方法可以减少合成微孔材料[如金属有机骨架(MOF)]所需的活化步骤。本文综述了几种真空沉积工艺,包括引发式化学气相沉积(iCVD)、引发式等离子体增强化学气相沉积(iPECVD)、无溶剂气相沉积原位聚合(SLIP)、原子层沉积(ALD) 和分子层沉积(MLD)。这些无溶剂气相沉积方法在制备薄膜复合膜结构中的超薄选择层方面极具优势,而且能够保形地修饰纳米级孔道并精确调节孔径和孔内官能团。因此,开发新型膜材料、放大可用于无溶剂气相沉积的高通量反应器将对化学工业产生巨大影响。

关键词: 膜分离     化学气相沉积     原子层沉积     分子层沉积     薄膜     金属有机骨架     聚合物     先进制造    

准西海相浅层石炭系火山凝灰岩油气发现的意义

王建勇,王忠,马立群

《中国工程科学》 2012年 第14卷 第7期   页码 81-86

摘要: 排61地区石炭系稳定的海相沉积层既是深部油源岩,又是优质储集层。岩浆活动提供了火山岩储层发育和分布的基础。火山凝灰岩经受了强烈的风化作用和有机酸溶蚀作用,风化壳及次生裂缝很发育,成为优质储层。二叠系和三叠系致密的火山岩或泥岩沉积覆盖作为区域性盖层对石炭系油气后期保存至关重要。

关键词: 石炭系     火山凝灰岩     海相沉积     浅层     准噶尔盆地西缘    

沉积Zn-Fe-SiO2复合镀层研究

张英杰,范云鹰,董鹏,罗少林

《中国工程科学》 2008年 第10卷 第3期   页码 93-96

摘要:

报告了电沉积Zn-Fe-SiO2复合镀层的研究结果,论述了电流密度、极间距、搅拌方式、阳极数量及排布方式、添加剂等对Zn-Fe-SiO2复合镀层的影响及试验所取得的技术指标

关键词: 沉积     复合镀层     Zn-Fe-SiO2    

用于材料探索与优化的高通量多羽流脉冲激光沉积 Article

Samuel S. Mao,Xiaojun Zhang

《工程(英文)》 2015年 第1卷 第3期   页码 367-371 doi: 10.15302/J-ENG-2015065

摘要:

笔者设计并实现了高通量多羽流脉冲激光沉积 (MPPLD) 系统,而且与传统的高通量薄膜材料合成技术进行了比较。目前大多数组合式脉冲激光沉积 (PLD) 系统为了使沉积的薄膜厚度均匀而采用掩膜法多层薄膜沉积沉积后退火的工艺,MPPLD则同时利用了多个PLD羽流的方向性和沉积速率的空间变化,在一个衬底上直接沉积不同成分的化合物以形成薄膜材料库

关键词: 脉冲激光沉积     高通量    

浅水富营养化湖泊巢湖汞的历史沉积记录——人类活动和气候变化的影响 Article

张含笑, 霍守亮, Kevin M. Yeager, 席北斗, 张靖天, 吴丰昌

《工程(英文)》 2019年 第5卷 第2期   页码 296-304 doi: 10.1016/j.eng.2018.11.022

摘要: 沉积物柱芯可为湖泊历史污染过程提供重要信息,追溯人类活动或自然条件变化的影响。本研究以浅水富营养化湖泊——巢湖为例,解析巢湖沉积物中汞的百年历史变化及其受人类活动和气候变化的影响。结果表明,巢湖汞的沉积经历了3个阶段(20世纪60年代前、20世纪60—80年代和20世纪80年代后)。20世纪60年代前,沉积物柱芯汞含量的变化趋势不显著,且东、西湖区无空间差异;20世纪60—80年代,沉积物汞的浓度逐渐升高,西湖区的汞浓度高于东湖区,主要与西湖区受人为污染较重有关;通过分析沉积物汞与重金属,发现20 世纪60年代以后沉积物剖面的汞浓度明显升高,主要是由于水动力条件变化和流域经济快速发展导致了人为源汞输入的增长。

关键词: 湖泊沉积        剖面分布     人为活动    

白洋淀表层沉积物中的多卤代芳烃及其潜在风险

赵高峰,周怀东, 付玉芹, 赵月前,蒋金杰,蔡伟伟,鲁晓红,杨小满

《中国工程科学》 2010年 第12卷 第6期   页码 41-47

摘要:

采用GC-MS/MS技术对45个白洋淀表层沉积物(0~5 cm)样品中的三类(多溴联苯、 多溴联苯醚和多氯联苯)多卤代芳烃(PHAHs)进行分析20.57 ng·g-1 ·dw),PCB28,52, 66, 138, 156和170是被检出的主要同族体;多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)在沉积物中的检出浓度相对较低实验结果与国内外最近的文献报道值相比较,显示这三类PHAHs在沉积物中的浓度处于低污染水平,引起的潜在风险也相对较低。

关键词: 白洋淀     沉积    多溴联苯     多溴联苯醚     多氯联苯    

沉积法制备多功能复合材料研究动态与发展趋势

郭忠诚,朱晓云,杨显万

《中国工程科学》 2004年 第6卷 第4期   页码 86-94

摘要:

综述了近年来国内外在复合电沉积制备多功能复合材料方面的研究动态与发展趋势;重点探讨了多元复合电沉积、多元脉冲复合电沉积、脉冲喷射电沉积、纳米复合电沉积以及功能梯度材料的复合电沉积等方面的研究现状和发展趋势

关键词: 沉积     复合镀层     纳米颗粒     功能梯度材料     脉冲喷射    

代谢组扩展生物的“旁中心法则”——对理解基因组-糖组-代谢组-表观基因组互作的意义

Albert Stuart Reece

《工程(英文)》 2023年 第26卷 第7期   页码 16-16 doi: 10.1016/j.eng.2022.07.011

摘要:

The central dogma of biology holds that the transcription of DNA into RNA and the translation of RNA into proteins forms the primary axis of biological activity [1]. Following major advances in the description of the complex glycan and lipid chains that are added onto these basic building blocks, the glycome and lipidome have recently been added to this doctrine as an exciting new extension named the ‘‘paracentral dogma” [2]. However, it has been pointed out that biological systems can include many layers, which are described in modern omics technology platforms relating to both cell-intrinsic and cell-extrinsic layers of control, including metabolomic, microbiomic, immunological, epigenomic, epitranscriptomic, proteomic and phosphoproteomic layers [3].

It is well known that stem and progenitor cells have a metabolism that is based on glycolysis and glutaminolysis [4]. Although this provides less energy to the cell than oxidative phosphorylation, it suffices for these cells’ needs, since such cells are generally relatively quiescent and normally suppress energy-intensive processes such as genome duplication and transcription. Moreover, it has been shown that the high intracellular lactate levels involved in such states not only inhibits the key gatekeeper enzymes of oxidative phosphorylation (i.e., pyruvate dehydrogenase and carnitine palmitoyl acyltransferase) but also actually covalently modifies them by lactylation in order to maintain this inhibited metabolic–epigenomic state [5]. In addition, intermediate metabolism and nutrients are the source of the very extensive library of post-translational modifications to DNA, RNA, and proteins, as well as supplying cellular energy for many of the required reactions. Hence, the metabolic state locks in and reinforces the epigenomic state, and the metabolome and epigenome thereby play mutually reinforcing roles. This self-reinforcing coordination explains why it is so difficult to generate induced pluripotent cells and is a contributory explanation for why the described protocols typically have such low cellular yields. 

These concepts become even more important when it is considered that cancer cells are de-differentiated, similarly rely on glycolysis and glutaminolysis, and are similarly metabolically–epigenomically–genomically synchronized. The disruption of this metabolic system is a key focus of mechanistic cancer research.

These important considerations imply that the descriptive and predictive power of the newly described ‘‘paracentral dogma” of biology may be usefully and meaningfully extended by including the metabolome, along with the genome, transcriptome, proteome, glycome, and lipidome, to describe cell-intrinsic regulation—not only in terms of another omics analytical layer but also as a fully predictive and interactive partner in the symphonic-like multilayer coordination that evidently comprises cellular regulatory layering.

新孢子虫病——分子流行病及发病机制综述 Review

Asis Khan, Jahangheer S. Shaik, Patricia Sikorski, Jitender P. Dubey, Michael E. Grigg

《工程(英文)》 2020年 第6卷 第1期   页码 10-19 doi: 10.1016/j.eng.2019.02.010

摘要: 虽然分子流行病研究尚处于起步阶段,但核糖体小亚单位RNA(small subunit ribosomal RNA, ssuRNA)和犬新孢子虫物种特异性DNA探针(pNc5)中的18S rRNA和ITS1因此,需要基于全世界多个虫株的全基因组序列进行详细的群体基因组研究,以便更好地了解新孢子虫目前的种群遗传结构,最终
确定能够更有效对抗牛新孢子虫病的疫苗候选者。本文的目的是概述我们目前对新孢子虫的分子流行病和基因组的理解,并将其与密切相关的顶复门寄生虫哈蒙球虫和弓形虫结合起来。

关键词: 新孢子虫病,分子流行病,群体遗传,基因组,宿主反应,疫苗    

工业5.0——仿生和合成生物的关联及内涵 Artical

Peter Sachsenmeier

《工程(英文)》 2016年 第2卷 第2期   页码 225-229 doi: 10.1016/J.ENG.2016.02.015

摘要:

仿生(模仿生物特殊本领的学科) 以及合成生物,将和过去50年的硅芯片一样与工程开发、工业发展产生紧密联系。化学工业已经将白色生物技术应用于新工艺、新材料和资源的可持续利用中。合成生物也已经应用到第二代生物燃料的发展中,并利用特制的微生物或生物制催化剂获取太阳能。而仿生在制药、处理工程以及DNA存储领域的市场潜力是巨大的。这些研究将给生物带来新思考。生物工程将和今天的数字化技术一样驱动创新。本文讨论了生物工程,特别是碳基生物燃料的应用和细胞饰变的技术与风险。大数据、分析和海量存储将是未来的发展方向。虽然合成生物在未来50年将和当今的数字化一样普遍且具有革新能力,但是目前它的应用和影响力还处在初级阶段。本文采用了将生物工程发展分为五个阶段(DNA分析、生物回路、最小基因组、原始细胞、异源生物)的普遍分类方法,阐述了其对安全与保障、工业发展以及生物工程和生物技术作为跨学科领域发展的影响,同时讨论了伦理问题及公众对仿生和合成生物结果的公众讨论的重要性

关键词: 仿生     合成生物     生物工程     生物传感器     生物燃料     生物武器     虚拟进化     原始细胞     异种细胞     经济意义     工业5.0     德国     中国    

陈蓉:原子层沉积制造方法与应用(2020年1月10日)

陈蓉(高级职称)

2020年03月13日

关键词: 原子层沉积    

人类蛋白质N-糖基化的十二年全基因组关联研究 Review

Anna Timoshchuk, Sodbo Sharapov, Yurii S. Aulchenko

《工程(英文)》 2023年 第26卷 第7期   页码 17-31 doi: 10.1016/j.eng.2023.03.013

摘要:

Most human-secreted and membrane-bound proteins have covalently attached oligosaccharide chains, or glycans. Glycosylation influences the physical and chemical properties of proteins, as well as their biological functions. Unsurprisingly, alterations in protein glycosylation have been implicated in a growing number of human diseases, and glycans are increasingly being considered as potential therapeutic targets, an essential part of therapeutics, and biomarkers. Although glycosylation pathways are biochemically well-studied, little is known about the networks of genes that guide the cell- and tissue-specific regulation of these biochemical reactions in humans in vivo. The lack of a detailed understanding of the mechanisms regulating glycome variation and linking the glycome to human health and disease is slowing progress in clinical applications of human glycobiology. Two of the tools that can provide much sought-after knowledge of human in vivo glycobiology are human genetics and genomics, which offer a powerful data-driven agnostic approach for dissecting the biology of complex traits. This review summarizes the current state of human populational glycogenomics. In Section 1, we provide a brief overview of the N-glycan's structural organization, and in Section 2, we give a description of the major blood plasma glycoproteins. Next, in Section 3, we summarize, systemize, and generalize the results from current N-glycosylation genome-wide association studies (GWASs) that provide novel knowledge of the genetic regulation of the populational variation of glycosylation. Until now, such studies have been limited to an analysis of the human blood plasma N-glycome and the N-glycosylation of immunoglobulin G and transferrin. While these three glycomes make up a rather limited set compared with the enormous multitude of glycomes of different tissues and glycoproteins, the study of these three does allow for powerful analysis and generalization. Finally, in Section 4, we turn to genes in the established loci, paying particular attention to genes with strong support in Section 5. At the end of the review, in Sections 6 and 7, we describe special cases of interest in light of new discoveries, focusing on possible mechanisms of action and biological targets of genetic variation that have been implicated in human protein N-glycosylation.

关键词: 糖组     聚糖     N-糖基化     基因组     遗传     全基因组关联研究    

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中国庐山地区大校场晚第四纪沉积年龄测定及层序地层

胡东生,胡蓉,李小豫,胡文瑄,王旭龙,田新红,刘卫国,张国伟

期刊论文

非常规油气沉积——研究非常规油气资源富集的“一把钥匙”

邹才能, 邱振, 张家强, 李志扬, 韦恒叶, 刘贝, 赵建华, 杨田, 朱世发, 陶辉飞, 张凤远, 王玉满, 张琴, 刘雯, 刘翰林, 冯子齐, 刘丹, 高金亮, 柳蓉, 李一凡

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辽河流域水环境沉积物质量风险评估

秦延文,韩超南,郑丙辉,张雷,曹伟

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无溶剂气相制备用于可持续分离过程的膜材料

赵俊杰, Karen K. Gleason

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王建勇,王忠,马立群

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张英杰,范云鹰,董鹏,罗少林

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赵高峰,周怀东, 付玉芹, 赵月前,蒋金杰,蔡伟伟,鲁晓红,杨小满

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郭忠诚,朱晓云,杨显万

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Albert Stuart Reece

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Asis Khan, Jahangheer S. Shaik, Patricia Sikorski, Jitender P. Dubey, Michael E. Grigg

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Peter Sachsenmeier

期刊论文

陈蓉:原子层沉积制造方法与应用(2020年1月10日)

陈蓉(高级职称)

2020年03月13日

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人类蛋白质N-糖基化的十二年全基因组关联研究

Anna Timoshchuk, Sodbo Sharapov, Yurii S. Aulchenko

期刊论文