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周幽心,孙婷,杨伟廉,杜子威
《中国工程科学》 2012年 第14卷 第8期 页码 82-84
硼中子俘获疗法是一种可以选择性杀伤肿瘤细胞的放射疗法，其产生的α粒子对临床治疗新诊断和复发的脑胶质母细胞瘤有较好的疗效。现就其治疗脑胶质母细胞瘤的前景做一综述。
代从新,姚勇,王任直
《中国工程科学》 2012年 第14卷 第8期 页码 96-99
硼中子俘获疗法在脑胶质瘤治疗研究中已经取得很大进展，但由于脑胶质瘤的特性以及缺乏与肿瘤高亲和力的掺硼药物，硼中子俘获治疗的效果并不十分理想此外，难治性垂体腺瘤具有很多与脑胶质瘤相同的特点，硼中子俘获疗法可能具有一定的意义。文章重点介绍硼中子俘获疗法治疗脑胶质瘤的研究现状和治疗难治性垂体腺瘤的可能性。
杨磊,王潇,隋丽,孔福全,郝小娟,郑洁莹,马南茹,崔素珍,刘权卫,赵葵
《中国工程科学》 2012年 第14卷 第8期 页码 85-90
目的：探讨BPA（2,2-双(4-羟基苯基)丙烷，Bisphenol A）浓度和温度对胶质瘤细胞系摄取和析出10B的影响方法：将C6和U251两种胶质瘤细胞系，及大鼠正常脑胶质细胞培养在含不同浓度BPA（10B浓度分别为20、40、60、80、100 μg/mL）的培养基中24 h后，采用感应耦合等离子体原子发射光谱结果：细胞内硼浓度随培养基中BPA浓度的增加而增高，胶质瘤细胞内10B浓度约为正常胶质细胞的2.2倍；温度越高，细胞内硼析出速度越快。结论：BPA对胶质瘤细胞系具有一定亲和力；细胞对10B的析出速率具有温度依赖性。
关键词： 硼中子俘获疗法 BPA 胶质瘤细胞系 感应耦合等离子体原子发射光谱
杨磊,王潇,孔福全,隋丽, 崔素珍,郑洁莹,马南茹,赵葵
《中国工程科学》 2012年 第14卷 第8期 页码 91-95
目的：以14 MeV快中子照射体外培养的U251(人脑胶质瘤) 细胞，研究快中子诱发U251的相关生物效应；方法：快中子照射U251细胞，
光纤微针装置中增强对流药物输注的热强化表征 Article
R. Lyle Hood,Rudy T. Andriani,Tobias E. Ecker,John L. Robertson,Christopher G. Rylander
《工程（英文）》 2015年 第1卷 第3期 页码 344-350 doi: 10.15302/J-ENG-2015077
增强对流输注 (CED) 是一项颇具前景的技术，其借助压力驱动流来增强输注药物进入细胞间隙的穿透力。为进一步提升CED的药物分布容积，笔者发明了一种可产生局部亚致死热量的光纤微针装置。本文试图在琼脂糖组织模型中对该技术进行定量表征。在15 °C、20 °C、25 °C和30 °C的恒温条件下，染料的输注在质量分数为0.6%的琼脂糖组织模型中进行分析。输注指标通过自定义阴影成像技术和图像处理算法进行定量。利用所获数据构建一个分布容积的经验预测时序模型作为组织模型温度的函数。接下来通过一组概念验证实验来评估液体输注时新型光纤装置产生局部光加热的能力。恒温输注显示温度和分布容积呈正相关，在100 min时，在30 °C恒温条件下体积扩散是在15 °C恒温条件下的7倍。在光加热 (1064 nm，500 mW) 过程中，输注呈现相似的效果：与对照组 (0 mW) 相比，输注体积在4 h时增大了3.5倍。本文的分析和结果为体积扩散的热介导增强提供了特征描述及新思路。
131I标记的人源化抗B7-H3抗体用于胶质母细胞瘤放射免疫疗法的治疗特性 Article
傅丰庆, Meng Zheng, Shandong Zhao, Yan Wang, Minzhou Huang, Hanqing Chen, Ziyi Huang, Kaijie Zhang, 缪丽燕, 张学光
《工程（英文）》 2023年 第30卷 第11期 页码 190-202 doi: 10.1016/j.eng.2023.05.011
B7 homolog 3 (B7-H3) has attracted much attention in glioblastoma (GBM) radioimmunotherapy (RIT) due to its abnormally high expression on tumor cells. In this study, we report that two specific humanized anti-human B7-H3 antibodies (hu4G4 and hu4H12) derived from mouse anti-human B7-H3 antibodies that were generated by computer-aided design and exclusively recognize membrane expression of B7-H3 by human glioma cells. Hu4G4 and hu4H12 were radiolabeled with 89Zr for RIT antibody screening. Micro-positron emission tomography (PET) imaging, biodistribution and pharmacokinetic (PK) analyses of 89Zr-labeled antibodies were performed in U87-xenografted models. 125I labelling of the antibodies for single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging was also used to investigate the biological behavior of the antibodies in vivo. Furthermore, the pharmacodynamic (PD) of the 131Ilabeled antibodies were evaluated in U87-xenografted mice and GL261 Red-FLuc-B7-H3 in situ glioma tumor models. Micro-PET imaging and biodistribution analysis with a gamma counter showed that 89Zr-deferoxamine (DFO)-hu4G4 had higher tumor targeting performance with lower liver uptake than 89Zr-DFO (hu4H12, immunoglobulin G (IgG)). The biodistribution results of 125I-SPECT imaging were similar to those of 89Zr-PET imaging, though the biodistribution in long bone joints and the thyroid varied. The PD analysis results indicated that 131I-hu4G4 had an excellent therapeutic effect and high safety with no apparent toxicity. Interestingly, 131I-hu4G4 improved the tumor vasculature in tissues with higher expression of collagen type IV and platelet-derived growth factor receptor b (PDGFR-b) compared with control treatment, as determined by immunofluorescence (IF), which contributed to inhibiting tumor growth. Taken together, our data indicate that hu4G4 exhibits good tumor targeting and specificity, achieves low nonspecific concentrations in normal tissues, and has acceptable PK characteristics. 131I-hu4G4 also exerts effective antitumor effects with an ideal safety profile. Therefore, we expect hu4G4 to be an excellent antibody for the development of GBM RIT.
关键词： B7-H3 Radioimmunotherapy Glioblastoma Pharmacokinetics Pharmacodynamics
标题 作者 时间 类型 操作
光纤微针装置中增强对流药物输注的热强化表征
R. Lyle Hood,Rudy T. Andriani,Tobias E. Ecker,John L. Robertson,Christopher G. Rylander
期刊论文
京公网安备 11010502051620号
