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用于精准和响应性治疗胞质耐药菌的刚性药物递送系统 Article
曲少奇, 黄晓勇, 宋祥彬, 吴逸璠, 马晓溦, 沈建忠, 朱奎
《工程（英文）》 2022年 第15卷 第8期 页码 57-66 doi: 10.1016/j.eng.2021.12.021
随着细菌耐药性的快速出现和广泛传播，导致抗菌药物对致命性细菌病原体的疗效逐渐降低。目前新型抗菌药物的发现和开发进展十分缓慢，因此迫切需要新的治疗策略来对抗多重耐药（multidrug-resistant, MDR）细菌，尤其是宿主细胞中的病原菌。功能性纳米颗粒作为细胞内药物递送系统具有良好发展潜力，主要优点为高生物相容性和可调节的表面修饰。基于纳米颗粒刚性可增强细胞摄取，制备了涂有细菌响应性磷脂的刚性功能化纳米颗粒（rigidity-functionalized nanoparticles, RFN）以促进内吞作用，从而增加细胞内抗菌药物累积综上所述，本研究提供了一个易于调控的刚性递送系统，该系统具有响应释放特性，并且通过抗菌药物胞内重分布提升抗菌疗效，为未来针对胞质细菌感染的精准治疗提供新思路。
于晴,黄婷婷,邓子新
《中国工程科学》 2021年 第23卷 第5期 页码 69-78 doi: 10.15302/J-SSCAE-2021.05.009
微生物来源的天然产物药物具有结构多样、活性优良等优点，临床应用潜力巨大。本研究系统分析了我国微生物药物产业发展现状，梳理了微生物种质资源利用、优良菌种筛选和发酵工艺优化、菌株工程化改造、新型微生物药物创制等技术趋势，助力我国破解产业瓶颈、加速产业升级。我国现代微生物药物产业已经具备了坚实的资源和技术基础，但与国际领先水平有一定的差距。本研究针对产业面临的机遇与挑战，从建立统筹创新的微生物医药大科学装置、加强微生物药物基础研究和技术自主研发、构建战略性人才引育系统、形成体系化产业激励政策等四个方面提出了发展建议。
吖啶– 核定位序列偶联构建的高活性抗菌肽 Artical
Wei Zhang,Xiaoli Yang,Jingjing Song,Xin Zheng,Jianbo Chen,Panpan Ma,Bangzhi Zhang,Rui Wang
《工程（英文）》 2015年 第1卷 第4期 页码 500-505 doi: 10.15302/J-ENG-2015106
固定化溶菌酶的氧化石墨烯/聚醚砜杂化超滤膜制备及抗菌性能研究
朱军勇,王琼柯,许欣,刘绰绰,刘金盾,张亚涛
《中国工程科学》 2014年 第16卷 第7期 页码 23-29
微生物源性抗菌肽在可持续农业中的生物前景 Review
林书华, 陈选, 陈惠敏, 蔡茜茜, 陈旭, 汪少芸
《工程（英文）》 2023年 第27卷 第8期 页码 222-233 doi: 10.1016/j.eng.2022.08.011
张勇,赵一秀,杨宝峰
《中国工程科学》 2021年 第23卷 第1期 页码 185-192 doi: 10.15302/J-SSCAE-2021.01.022
药物连续结晶进展 Review
张得江, 许史杰, 杜世超, 王静康, 龚俊波
《工程（英文）》 2017年 第3卷 第3期 页码 354-364 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.023
结晶是药物工业中重要的单元操作。现阶段大部分的药物结晶过程都是间歇的，但是由于间歇产品的批间差异以及低的生产效率，连续结晶越来越受到人们的重视。本文将从产品工程的角度总结药物连续结晶的进展。不同形式结晶器的主要区别在于其停留时间分布的不同。文中比较了不同连续结晶形式的优点和缺点，总结了使用连续结晶满足不同质量需求的方法。
关键词： 连续结晶 药物 混合悬浮混合出料结晶器(MSMPR) 管式结晶器 控制方案
一步法绿色制备具有持续抗菌性能的医用支架 Article
黄榕康, 胡民辉, 梁伟文, 郑娟娟, 杜杨, 林燕欢, 王怀明, 过文泰, 曾展涛, 李创坤, 利民, 王辉, 张兴才
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第3期 页码 326-333 doi: 10.1016/j.eng.2020.08.022
硝酰基(HNO)，新一代心力衰竭治疗正性肌力药物 News & Focus
Ye Tian, Nazareno Paolocci, Wei Dong Gao
《工程（英文）》 2015年 第1卷 第4期 页码 401-404 doi: 10.15302/J-ENG-2015118
靶向膜蛋白的抗体药物开发的新进展 Review
Georgina To’a Salazar, 黄子逸, 张凝艳, 张学光, 安志强
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第11期 页码 1541-1551 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.013
在疾病干预的众多膜蛋白靶标中，G蛋白偶联受体（GPCR）作为人体内最大的膜受体蛋白家族，成为很多药物的重要靶点，其次是离子通道、转运蛋白和激酶等膜蛋白在细胞信号转导和运输中发挥了关键作用，当前药物研发面临的挑战在于进一步发掘此类膜蛋白的潜在靶点的干预价值，开发治疗性抗体药物。目前若要开发针对复杂膜蛋白（如GPCR、离子通道、转运蛋白和激酶）的抗体药物，必须从抗原靶点设计、抗体筛选策略、先导抗体优化及药物研发模式方面进行考虑。深入研究靶标膜蛋白的结构有助于推进治疗性抗体药物的开发进程。本文概述了抗体靶向复杂膜蛋白的优势和挑战，以及膜蛋白抗原制备和抗体研发策略的最新进展。
标题 作者 时间 类型 操作
吖啶– 核定位序列偶联构建的高活性抗菌肽
Wei Zhang,Xiaoli Yang,Jingjing Song,Xin Zheng,Jianbo Chen,Panpan Ma,Bangzhi Zhang,Rui Wang
期刊论文
第十三届中国药物制剂大会
2019年10月12日
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