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期刊论文 1877

会议视频 97

会议信息 16

年份

2024 3

2023 141

2022 184

2021 171

2020 124

2019 123

2018 77

2017 113

2016 69

2015 92

2014 88

2013 62

2012 60

2011 71

2010 57

2009 54

2008 58

2007 75

2006 62

2005 66

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关键词

发展战略 27

可持续发展 23

人工智能 18

战略研究 18

能源 16

颠覆性技术 13

细水雾 11

关键技术 10

农业科学 10

指标体系 10

数值模拟 10

研究进展 10

食物安全 9

技术路线 8

环境 8

仿真 7

战略性新兴产业 7

水产养殖 7

医学 6

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检索范围：

排序：展示方式：

锑元素与先天性心脏病关系的病例对照研究

林元,陈小玲,林晓文,刘敏,徐两蒲,何德钦,高丽素

《中国工程科学》 2014年第16卷第5期页码 73-78

摘要：

采用以院为基础的病例对照研究，在福建省妇幼保健院(三级甲等医院)募集新近发生的69 例胎儿先天性心脏病病例，以1∶1 配对的方法设立对照组，采用电感耦合等离子体质谱仪分析方法，测定病例组和对照组孕妇孕期头发中锑、锌、铜、铁、铅等元素的含量，并问卷调查孕早期危险因素的暴露情况，用SPSS19.0 Cox 比例风险模型进行流行病学多因素分析。

关键词：先天性心脏病锑元素病例对照研究调查问卷

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应急状态下新冠流行曲线预测的方法学研究——基于北京市百度搜索和传统流感样病例监测 Article

张婷, 杨柳飏, 韩萱, 范国辉, 钱捷, 胡选成, 赖圣杰, 李中杰, 刘志敏, 冯录召, 杨维中

《工程（英文）》 2023年第31卷第12期页码 112-119 doi: 10.1016/j.eng.2023.08.006

摘要：本研究旨在利用百度搜索指数和流感样病例（ILI）监测数据，估计SARS-CoV-2的变异株奥密克戎BF.7在北京市应急状态下的传播和流行趋势。本研究创新性地提出了一种复合模型[多注意力双向门控循环单元（MABG）-易感-暴露-感染-恢复（SEIR）]，该模型利用深度学习算法（MABG）对ILI历史数据和发烧、发热、咳嗽、咽痛、退烧药、流涕等多种百度指数流感样症状相关关键词进行分析研究结果显示，北京市自2022年12月17日起累计感染率超过80.25%（95% CI: 77.51%~82.99%），本研究预测疫情高峰时间为2022年12月12日，现存感染者数量的高峰将在该高峰后的三天出现本研究强调，传统的疾病监测系统应辅之以现代监测数据，例如具有先进技术支持的网络信息数据源。现代监测渠道应主要用于监测新发传染病和疾病暴发。

关键词：新冠病毒感染流行曲线百度搜索引擎流感样病例深度学习传播动力学模型

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继发性中晚期腹腔妊娠诊断和治疗 ——附一例病例报道

申颖,戴姝艳

《中国工程科学》 2015年第17卷第6期页码 61-64

摘要：结果：该病例经磁共振成像（MRI）检查明确诊断，同时成功予以手术治疗。结论：继发性中晚期腹腔妊娠非常罕见，临床症状不典型，早期诊断较困难，MRI是一种有效的诊断方法，手术是最重要的治疗方式。

关键词：腹腔妊娠诊断治疗磁共振成像

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法匹拉韦治疗新冠病毒肺炎的开放性对照临床研究 Article

蔡庆贤,杨明辉,刘东京,陈军,舒丹,夏俊霞,廖雪娇,顾元博,蔡秋娥,杨扬,沈晨光,李晓鹤,彭凌,黄德良,张晶,张舒荣,王福祥,刘甲野,陈莉,陈淑彦,王召钦,张政,曹瑞源,钟武,刘映霞,刘磊

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1192-1198 doi: 10.1016/j.eng.2020.03.007

摘要：而对照组给药方案为对患者进行洛匹那韦/利托那韦治疗（第1~14天：每日2次，单次400 mg/100 mg），同时IFN-α雾化吸入（每日2次，单次500万国际单位）。FPV治疗组的35例患者和对照组的45例患者在入组时，两组之间患者的所有基线特征均具有可比性。经过比较两组患者在胸部CT、病毒清除和药物安全性方面的变化发现，在病毒清除时间[中位时间（四分位间距，IQR）]方面，FPV治疗组的病毒清除时间[4天（IQR, 2.5~9）]比对照组[11天（IQR,在胸部CT方面，FPV治疗组的胸部CT改善率（91.43%）相比对照组（62.22%）有显著改善（P = 0.004）。此外，FPV治疗组出现的不良事件比对照组少。在本项开放的给药前后对照研究中，FPV在疾病进展控制和病毒清除方面对COVID-19表现出更好的治疗效果。

关键词：法匹拉韦新冠病毒肺炎 SARS-CoV-2 抗病毒治疗开放性非随机对照研究

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“面向2035的农业新兴、前沿、交叉学科研究”战略研究与咨询项目结题验收会在京召开

会议日期： 2022年07月26日

会议地点：中国

主办单位：中国工程院

因果推理 Review

况琨, 李廉, 耿直, 徐雷, 张坤, 廖备水, 黄华新, 丁鹏, 苗旺, 蒋智超

《工程（英文）》 2020年第6卷第3期页码 253-263 doi: 10.1016/j.eng.2019.08.016

摘要：为了将因果推理的知识带给机器学习和人工智能领域的学者，我们邀请从事因果推理的研究人员，从因果推理的不同方面撰写了本综述。从观测数据中发现因果关系”，廖备水和黄华新教授的“形式论辩在因果推理和解释中的作用”，丁鹏教授的“复杂实验中的因果推断”，苗旺教授的“观察性研究中的工具变量和阴性对照方法

关键词：因果推断指示变量阴性对照因果推理和解释因果发现反事实推理治疗效果评价

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CSP保留生育功能治疗的探讨——附46例病例分析

管睿,刘玉环,徐明娟,张俊洁,惠宁,崔英

《中国工程科学》 2015年第17卷第6期页码 45-49

摘要：其余32例，根据CSP临床分型标准，Ⅰ型19例，Ⅱ型13例，全部病例均成功保留子宫，63.1 %Ⅰ型CSP采用B超监护下清宫，21.0 %Ⅰ型CSP采用子宫动脉栓塞（UAE）+B超监护下清宫；84.6

关键词：子宫瘢痕妊娠；个体化治疗；保留生育功能；子宫动脉栓塞

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益生菌辅助治疗类风湿关节炎的益处：随机对照临床试验荟萃分析和系统综述 Article

潘胡丹, 李润泽, 李婷, 王俊, 刘良

《工程（英文）》 2017年第3卷第1期页码 115-121 doi: 10.1016/J.ENG.2017.01.006

摘要：近年来的研究表明益生菌可改善实验性大鼠关节炎，但益生菌辅助治疗类风关的临床疗效尚未定论。本研究旨在对益生菌辅助治疗类风关的研究报告进行荟萃分析，为益生菌辅助治疗类风关提供临床证据。我们将符合随机对照临床试验标准的文献报告纳入荟萃分析内容，分益生菌辅助治疗组(治疗组) 和非益生菌辅助治疗组(对照组) 进行比较，两者均使用缓解风湿病情药物(DMARDs)。采用Review Manager 5.3.3 对6 个随机对照临床试验报告共246 例患者进行荟萃分析，结果表明，治疗组与对照组在关节炎病情缓解指数ACR20 和DAS28 评分方面的差异无显著意义，但益生菌辅助治疗能显著降低但是，目前缺乏高质量的临床试验报告，需要开展更多的多中心、大样本、双盲、随机对照临床试验。

关键词：类风湿关节炎临床试验益生菌辅助系统综述荟萃分析

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中西医结合疼痛学临床与基础研究新进展学习班

会议日期： 2019年04月19日

会议地点：中国/江苏/南京

主办单位：中国中西医结合学会疼痛学专业委员会

城乡治理与政策研究学术委员会学术年会

会议日期： 2019年04月29日

会议地点：中国/陕西/西安

主办单位：中国城市规划学会城乡治理与政策研究学术委员会

第五届国际清洁能源研究进展会议(ICACER 2020)

会议日期： 2020年04月24日

会议地点：西班牙巴塞罗那

主办单位： ICACER 2020

新材料研究与应用国际会议（NMRA 2020)

会议日期： 2020年03月26日

会议地点：香港

主办单位： HKSME

长双歧杆菌CCFM1077通过调节肠道微生物组成和粪便代谢物来减轻高脂血症——一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 Article

储传奇, 姜金池, 于雷雷, 李易文, 张松礼, 周巍, 王群, 赵建新, 翟齐啸, 田丰伟, 陈卫

《工程（英文）》 2023年第28卷第9期页码 193-205 doi: 10.1016/j.eng.2023.04.010

摘要：

越来越多的研究表明肠道菌群及其代谢物在高脂血症的发展中至关重要。本研究旨在评估B. longum CCFM1077在降低高脂血症患者血脂水平方面的潜力，并调查该菌对患者的血清脂质异常、肠道菌群和粪便代谢物的影响。本研究是一个为期六周的随机、双盲、安慰剂对照的试验。

关键词：益生菌长双歧杆菌高脂血症肠道菌群粪便代谢物胆汁酸

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特力阿扎维林治疗新冠病毒肺炎的疗效和安全性——一项随机对照试验 Article

吴效科, 于凯江, 王永晨, 徐万海, 马红丽, 侯艳, 李悦, 蔡本志, 朱丽影, 张敏, 胡晓丽, 高敬书, 王宇, 秦慧超, 王文杰, 赵鸣雁, 吴霞, 张勇, 李璐, 李康, 杜智敏, Ben Willem J. Mol, 杨宝峰

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1185-1191 doi: 10.1016/j.eng.2020.08.011

摘要：为了评估抗病毒药物特力阿扎维林治疗COVID-19的有效性和安全性，本研究针对感染COVID-19的成年住院患者开展了一项随机双盲对照试验。本研究从10个分中心招募COVID-19患者，并将患者按1:1的比例随机分为两组。试验组的患者每天服用250 mg的特力阿扎维林药物3~4次，对照组患者则服用安慰剂，为期共7 d。由于需要进行住院治疗的新增感染病例的减少，本研究在招募52名患者后便停止招募。除了肺部感染的吸收情况外（试验组50.0％，对照组26.1％），其余主要结局指标的所有指标均在28 d内恢复正常。此外，试验组的患者对呼吸系统、心脏、肾、肝或凝血功能等方面的的合并治疗较对照组少。对此，需要进一步的研究来予以证明和确认。

关键词：新型冠状病毒肺炎特力阿扎维林有效性安全性