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邹献武,秦特夫,李改云,黄洛华
《中国工程科学》 2014年 第16卷 第4期 页码 69-73
乔映宾
《中国工程科学》 1999年 第1卷 第1期 页码 73-77
文章介绍了SKI系列C8芳烃异构化催化剂研究工作的进展。阐述了催化剂研制开发的创新思路以及该催化剂的优异性能。该催化剂采用丝光沸石固体酸取代常规的卤素酸,因此操作过程中既可省去补氯和碱洗等繁杂过程,又可避免设备腐蚀并改善了操作环境,是一种环境友好的催化剂。该催化剂可使贫对二甲苯或贫对、邻二甲苯的混合C8芳烃异构为接近热力学平衡的C8芳烃,C8芳烃的选择性大于97%,使用寿命可达5年以上。并介绍了该催化剂在引进的七套C8芳烃异构化工业装置上取代了进口催化剂,将该科技成果转化为现实的生产力所取得的成绩。
用于CO甲烷化的Ni/CeO2催化剂还原过程重构行为调控研究 Article
曹昕宇, 浦天成, Bar Mosevitzky Lis, Israel E. Wachs, 彭冲, 朱明辉, 胡永康
《工程(英文)》 2022年 第14卷 第7期 页码 94-99 doi: 10.1016/j.eng.2021.08.023
还原预处理是活化负载型金属催化剂的重要步骤,但很少受到关注。本研究发现负载型镍催化剂的重构过程对预处理条件非常敏感。与使用氢气的传统活化方式相比,用合成气活化催化剂可以产生具有多晶结构的负载型镍纳米颗粒,其中包含丰富的晶界。独特的活化方式使得催化剂上CO吸附得到增强,提高了CO甲烷化率。通过操纵活化条件来调整催化剂结构的策略也可以被用于指导其他负载型金属催化剂的理性设计。
钽基氮氧化物——窄带隙光催化剂用于太阳能制氢 Review
肖慕, 王松灿, Thaweesak Supphasin, 罗彬, 王连洲
《工程(英文)》 2017年 第3卷 第3期 页码 365-378 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.019
光催化分解水可以将太阳能直接转化为氢能,是一种有效利用太阳能的途径。开发用于太阳能制氢的高效且稳定的光催化剂是光催化研究领域的重要目标之一。钽基氮氧化物具有窄的带隙宽度,并且光生电子和空穴的势能足够用来分解水,因此该类光催化剂最有可能实现太阳能制氢。到目前为止,全世界的研究小组对钽基氮氧化物光催化剂进行了系统而深入的研究,取得了大量的成果。然而,钽基氮氧化物的太阳能制氢效率还远远低于理论值。本文总结了钽基氮氧化物用于光催化制氢的研究和发展过程,着重分析了用于提高光催化分解水效率的各种方法。最后,探讨了窄带隙钽基氮氧化物光催化分解水研究领域的未来发展趋势。
电化学氢-水转化系统中电解水和氢燃料电池催化剂的设计 Review
彭立山, 魏子栋
《工程(英文)》 2020年 第6卷 第6期 页码 653-679 doi: 10.1016/j.eng.2019.07.028
Pt/C催化剂电子结构调控产氢介观动力学研究 Article
陈文尧, 傅文钊, 段学志, 陈炳旭, 钱刚, 司锐, 周兴贵, 袁渭康, 陈德
《工程(英文)》 2022年 第14卷 第7期 页码 124-133 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.014
通过调控金属-载体界面间的电子传递提高催化性能已被证明是一种有效且具有挑战性的催化研究策略。本文提出了一种调变铂/碳纳米复合物催化剂中碳载体表面化学性质(载体表面吸电子/给电子含氧官能团),用以精细调控负载金属铂电子性质及其催化性能的方法。本文以氨硼烷水解制氢作为模型反应,结合密度泛函理论(DFT)计算、先进表征技术、动力学及同位素研究,定量关联了载体表面化学性质、铂电荷数与电子结合能、活化熵与活化焓,以及催化活性之间的关系。通过解耦碳载体表面复杂的影响因素,提出铂电荷数可作为实验易测量的催化活性描述符,其中通过铂电荷数的调变可使催化性能提升15倍。在此基础上,首次建立了包含催化剂活性描述符与活性位数量的介观动力学模型,可分别定量催化剂电子与几何效应,并预测催化性能的变化。本文提出的介观动力学模型可进一步用于设计与构筑高效的金属/碳催化剂。
黑磷基异质结构光催化剂 Review
郑云, 陈亦琳, 高碧芬, 林碧洲, 王心晨
《工程(英文)》 2021年 第7卷 第7期 页码 991-1001 doi: 10.1016/j.eng.2021.06.004
半导体光催化是解决全球能源短缺和环境污染问题的潜在途径。黑磷(BP)具有空穴迁移率高、带隙可调、光吸收范围宽等特点,在光催化领域得到了广泛的应用。然而,由于未经处理的BP的光生载流子分离效率较低,其光催化活性仍然较低。BP基异质结构光催化剂具有更高的光生载流子分离效率,其研制设计已成为近年来光催化领域的研究热点。本文总结了BP及其异质结构光催化剂的设计、合成、性能和应用方面的进展,阐述了BP基异质结构光催化剂在分解水、污染物降解、二氧化碳还原、固氮、杀菌消毒和有机合成中的应用,阐明了BP基异质结构光催化剂设计的机遇和挑战该综述将促进BP基异质结构光催化剂在能量转换和环境修复中的发展和应用。
钾/锰助剂对氮掺杂碳纳米管负载铁基催化剂在CO2加氢过程中的影响研究 Article
Praewpilin Kangvansura, Ly May Chew, Chanapa Kongmark, Phatchada Santawaja, Holger Ruland, Wei Xia, Hans Schulz, Attera Worayingyong, Martin Muhler
《工程(英文)》 2017年 第3卷 第3期 页码 385-392 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.013
复合镍基催化剂催化CO2 光热甲烷化反应中氧化铈和氧化钛的助催化作用 Article
Ee Teng Kho,Salina Jantarang,Zhaoke Zheng,Jason Scott,Rose Amal
《工程(英文)》 2017年 第3卷 第3期 页码 393-401 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.016
H2 对Pt-Ba-Ce /γ-Al2O3 催化剂NOx 存储和还原机理的影响研究 Article
王攀, 裔静, 孙川, 罗鹏, 雷利利
《工程(英文)》 2019年 第5卷 第3期 页码 568-575 doi: 10.1016/j.eng.2019.02.005
本研究采用浸渍法制备了Pt-Ba-Ce/γ-Al2O3催化剂,利用实验评价了H2 对NSR(NOx storage and reduction)催化剂存储和还原机理的影响,并采用综合表征技术研究了Pt-Ba-Ce /γ-Al2O3 催化剂的理化性能。sub> 峰很好地分散在γ-Al2O3 上,X 射线光电子能谱(XPS)检测到Ce3+ 和Ce4+ 之间的差异,Ce3+ 和Ce4+ 促进了活性氧在催化剂上的迁移当稀燃和富燃持续时间分别为240 s 和60 s 时,催化剂的NOx 最大转化率达到83.5%。
关键词: Pt–Ba–Ce/γ-Al2O3 催化剂,物理化学性质,NOx存储和还原,NOx 排放2O3 催化剂,物理化学性质,NOx存储和还原,NOx 排放,H2 还原剂
茂金属催化剂催化烯烃聚合反应的研究 ——聚合物的聚集行为和热性能 Letter
吴长江, Minqiao Ren, Liping Hou, Shuzhang Qu, Xinwei Li, Cui Zheng, Jian Chen, 王伟
《工程(英文)》 2023年 第30卷 第11期 页码 93-99 doi: 10.1016/j.eng.2023.07.001
Olefin solution polymerization can be used to obtain high-performance polyolefin materials that cannot be obtained via other polymerization processes. Polyolefin elastomers (POE) are a typical example. Due to cost, only a few linear α-olefins (e.g., 1-butene, 1-hexene, and 1-octene) are used as comonomers in solution polymerization in industry. However, α-olefin comonomers with other structures may have different effects on polymerization in comparison with common linear ones. Moreover, the properties of the corresponding materials may differ significantly. In this work, copolymers of ethylene with linear and end-cyclized α-olefins are synthesized using a metallocene catalyst. The copolymerization of ethylene with linear α-olefins results in a higher turn-over frequency (TOF) and lower incorporation than copolymerization with end-cyclized α-olefins, which may indicate that end-cyclized α-olefins have a higher coordination probability and lower insertion rate. In this reaction, the comonomer is distributed randomly in the polymer chain and efficiently destroys crystallization. End-cyclized α-olefins exhibit a much stronger crystallization destructive capacity (CDC) in the copolymer than linear α-olefins, possibly because linear α-olefins act mainly in the radial direction of the main chain of the polymer, while end-cyclized α-olefins act mainly in the axial direction of the main chain.
关键词: Metallocene catalyst Ethylene copolymerization Comonomer distribution Crystallization destructive capacity
宁平,Hans-JörgBart,王学谦,马丽萍,陈梁
《中国工程科学》 2005年 第7卷 第6期 页码 27-35
标题 作者 时间 类型 操作
钾/锰助剂对氮掺杂碳纳米管负载铁基催化剂在CO2加氢过程中的影响研究
Praewpilin Kangvansura, Ly May Chew, Chanapa Kongmark, Phatchada Santawaja, Holger Ruland, Wei Xia, Hans Schulz, Attera Worayingyong, Martin Muhler
期刊论文
复合镍基催化剂催化CO2 光热甲烷化反应中氧化铈和氧化钛的助催化作用
Ee Teng Kho,Salina Jantarang,Zhaoke Zheng,Jason Scott,Rose Amal
期刊论文
茂金属催化剂催化烯烃聚合反应的研究 ——聚合物的聚集行为和热性能
吴长江, Minqiao Ren, Liping Hou, Shuzhang Qu, Xinwei Li, Cui Zheng, Jian Chen, 王伟
期刊论文