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曹湘洪
《中国工程科学》 1999年 第1卷 第3期 页码 11-15
催化技术是石化工业发展的技术基础,本文用燕山石化公司技术进步的实例及发展中面临的问题,论述了催化技术的发展对推动石化企业技术进步的作用;同时石化工业也对催化技术的发展提出了一系列新课题:老装置的技术改造要求开发更多高性能的催化剂;清洁生产工艺要求开发环境友好催化剂;调整产品结构要求催化剂有良好的适应性;节能降耗、降低成本、增强产品竞争力要求不断降低催化剂的生产成本和改进催化剂寿命、转化率、选择性等性能。
关键词: 石化工业 催化技术
面向绿色化工应用的陶瓷催化膜反应器的设计与制备 Feature Article
张广儒, 金万勤, 徐南平
《工程(英文)》 2018年 第4卷 第6期 页码 848-860 doi: 10.1016/j.eng.2017.05.001
催化膜反应器将反应和分离耦合在一个单元,在化工生产中被视为一种绿色的化工新工艺。而在催化膜反应器中采用陶瓷膜可以使膜反应器的应用范围扩展到一些苛刻环境。本文介绍了基于气体分离的致密陶瓷催化膜反应器和基于非均相体系分离的多孔陶瓷催化膜反应器,评述了近10 年两种不同种类的膜反应器的最新进展以及本课题组的相关工作。针对各个膜反应器,从膜及膜反应器构型入手,以典型的催化反应为例,对膜反应器的设计及优化进行详细论述,最后探讨了进一步发展所面临的瓶颈和可能取得突破的方向,以及膜与膜反应器未来发展应重点关注的领域。
乔映宾
《中国工程科学》 1999年 第1卷 第1期 页码 73-77
文章介绍了SKI系列C8芳烃异构化催化剂研究工作的进展。阐述了催化剂研制开发的创新思路以及该催化剂的优异性能。该催化剂采用丝光沸石固体酸取代常规的卤素酸,因此操作过程中既可省去补氯和碱洗等繁杂过程,又可避免设备腐蚀并改善了操作环境,是一种环境友好的催化剂。该催化剂可使贫对二甲苯或贫对、邻二甲苯的混合C8芳烃异构为接近热力学平衡的C8芳烃,C8芳烃的选择性大于97%,使用寿命可达5年以上。并介绍了该催化剂在引进的七套C8芳烃异构化工业装置上取代了进口催化剂,将该科技成果转化为现实的生产力所取得的成绩。
李再婷
《中国工程科学》 1999年 第1卷 第2期 页码 67-71
催化裂解是以石油中的重油为原料,用催化方法生产丙烯等基本有机化工原料的技术。在世界上我国首先研究开发了此新工艺及催化剂,并于1990年成功进行了工业示范。目前催化裂解已可应用更重质的原料,如常压渣油,并开发出能适合不同原料的多种催化剂。文中重点介绍了应用该技术在泰国建成的一套催化裂解装置的生产情况。
冀星,钱家麟,王剑秋
《中国工程科学》 2000年 第2卷 第9期 页码 85-90
采用热裂解、热裂解_催化改质、催化裂解等方法将废聚丙烯制成汽、柴油馏分。研究发现废聚丙烯垃圾可以不经过任何处理直接作为裂解原料制取油品。分析了不同工艺条件下的汽油馏分及气体组成,测定了汽油馏分的辛烷值以及柴油馏分的十六烷值,并对三种方法进行了技术评价,认为热裂解一催化改质是最为实用的油化方法。
黑磷基异质结构光催化剂 Review
郑云, 陈亦琳, 高碧芬, 林碧洲, 王心晨
《工程(英文)》 2021年 第7卷 第7期 页码 991-1001 doi: 10.1016/j.eng.2021.06.004
半导体光催化是解决全球能源短缺和环境污染问题的潜在途径。黑磷(BP)具有空穴迁移率高、带隙可调、光吸收范围宽等特点,在光催化领域得到了广泛的应用。然而,由于未经处理的BP的光生载流子分离效率较低,其光催化活性仍然较低。BP基异质结构光催化剂具有更高的光生载流子分离效率,其研制设计已成为近年来光催化领域的研究热点。本文总结了BP及其异质结构光催化剂的设计、合成、性能和应用方面的进展,阐述了BP基异质结构光催化剂在分解水、污染物降解、二氧化碳还原、固氮、杀菌消毒和有机合成中的应用,阐明了BP基异质结构光催化剂设计的机遇和挑战该综述将促进BP基异质结构光催化剂在能量转换和环境修复中的发展和应用。
宁平,Hans-JörgBart,王学谦,马丽萍,陈梁
《中国工程科学》 2005年 第7卷 第6期 页码 27-35
用于CO甲烷化的Ni/CeO2催化剂还原过程重构行为调控研究 Article
曹昕宇, 浦天成, Bar Mosevitzky Lis, Israel E. Wachs, 彭冲, 朱明辉, 胡永康
《工程(英文)》 2022年 第14卷 第7期 页码 94-99 doi: 10.1016/j.eng.2021.08.023
还原预处理是活化负载型金属催化剂的重要步骤,但很少受到关注。本研究发现负载型镍催化剂的重构过程对预处理条件非常敏感。与使用氢气的传统活化方式相比,用合成气活化催化剂可以产生具有多晶结构的负载型镍纳米颗粒,其中包含丰富的晶界。独特的活化方式使得催化剂上CO吸附得到增强,提高了CO甲烷化率。通过操纵活化条件来调整催化剂结构的策略也可以被用于指导其他负载型金属催化剂的理性设计。
电化学氢-水转化系统中电解水和氢燃料电池催化剂的设计 Review
彭立山, 魏子栋
《工程(英文)》 2020年 第6卷 第6期 页码 653-679 doi: 10.1016/j.eng.2019.07.028
超重力环境下非金属氮掺杂石墨烯泡沫催化还原反应性能研究 Article
王志勇, 赵志建, Jesse Baucom, 王丹, Liming Dai, 陈建峰
《工程(英文)》 2020年 第6卷 第6期 页码 680-687 doi: 10.1016/j.eng.2019.12.018
本文以硝基苯还原和亚甲基蓝降解为模型反应体系,以非金属氮掺杂石墨烯泡沫(NGF)作为三维结构式催化材料,研究了超重力环境对催化反应性能的影响。在超重力旋转圆管反应器内6484 g (g = 9.81 m·s–2)的超重力环境下,非金属催化硝基苯还原的表观速率常数是传统搅拌反应器内的通过计算流体力学理论模拟,揭示了超重力旋转管式反应器内超重力水平较高,湍流动能比传统反应器内有显著提高,液固相表面更新速度快,提高了催化反应效率。X射线光电子能谱和拉曼光谱测试表明该催化材料组成和结构在超重力环境下的反应过程中保持稳定。在另一个模型反应体系中,非金属氮掺杂石墨烯泡沫催化亚甲基蓝降解的速率也随着超重力水平的增加而增大。这些结果表明了超重力强化非金属碳基催化材料催化还原反应的潜力。
复合镍基催化剂催化CO2 光热甲烷化反应中氧化铈和氧化钛的助催化作用 Article
Ee Teng Kho,Salina Jantarang,Zhaoke Zheng,Jason Scott,Rose Amal
《工程(英文)》 2017年 第3卷 第3期 页码 393-401 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.016
钽基氮氧化物——窄带隙光催化剂用于太阳能制氢 Review
肖慕, 王松灿, Thaweesak Supphasin, 罗彬, 王连洲
《工程(英文)》 2017年 第3卷 第3期 页码 365-378 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.019
光催化分解水可以将太阳能直接转化为氢能,是一种有效利用太阳能的途径。开发用于太阳能制氢的高效且稳定的光催化剂是光催化研究领域的重要目标之一。钽基氮氧化物具有窄的带隙宽度,并且光生电子和空穴的势能足够用来分解水,因此该类光催化剂最有可能实现太阳能制氢。到目前为止,全世界的研究小组对钽基氮氧化物光催化剂进行了系统而深入的研究,取得了大量的成果。然而,钽基氮氧化物的太阳能制氢效率还远远低于理论值。本文总结了钽基氮氧化物用于光催化制氢的研究和发展过程,着重分析了用于提高光催化分解水效率的各种方法。最后,探讨了窄带隙钽基氮氧化物光催化分解水研究领域的未来发展趋势。
茂金属催化剂催化烯烃聚合反应的研究 ——聚合物的聚集行为和热性能 Letter
吴长江, Minqiao Ren, Liping Hou, Shuzhang Qu, Xinwei Li, Cui Zheng, Jian Chen, 王伟
《工程(英文)》 2023年 第30卷 第11期 页码 93-99 doi: 10.1016/j.eng.2023.07.001
Olefin solution polymerization can be used to obtain high-performance polyolefin materials that cannot be obtained via other polymerization processes. Polyolefin elastomers (POE) are a typical example. Due to cost, only a few linear α-olefins (e.g., 1-butene, 1-hexene, and 1-octene) are used as comonomers in solution polymerization in industry. However, α-olefin comonomers with other structures may have different effects on polymerization in comparison with common linear ones. Moreover, the properties of the corresponding materials may differ significantly. In this work, copolymers of ethylene with linear and end-cyclized α-olefins are synthesized using a metallocene catalyst. The copolymerization of ethylene with linear α-olefins results in a higher turn-over frequency (TOF) and lower incorporation than copolymerization with end-cyclized α-olefins, which may indicate that end-cyclized α-olefins have a higher coordination probability and lower insertion rate. In this reaction, the comonomer is distributed randomly in the polymer chain and efficiently destroys crystallization. End-cyclized α-olefins exhibit a much stronger crystallization destructive capacity (CDC) in the copolymer than linear α-olefins, possibly because linear α-olefins act mainly in the radial direction of the main chain of the polymer, while end-cyclized α-olefins act mainly in the axial direction of the main chain.
关键词: Metallocene catalyst Ethylene copolymerization Comonomer distribution Crystallization destructive capacity
标题 作者 时间 类型 操作
复合镍基催化剂催化CO2 光热甲烷化反应中氧化铈和氧化钛的助催化作用
Ee Teng Kho,Salina Jantarang,Zhaoke Zheng,Jason Scott,Rose Amal
期刊论文