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曹 晨,余 波,顾为东
《中国工程科学》 2015年 第17卷 第3期 页码 107-112
基于集成液体交换的微流控芯片的完整单细胞动态变形测量 Article
Xu Du, Di Chang, Shingo Kaneko, Hisataka Maruyama, Hirotaka Sugiura, Masaru Tsujii, Nobuyuki Uozumi, Fumihito Arai
《工程（英文）》 2023年 第24卷 第5期 页码 94-101 doi: 10.1016/j.eng.2022.08.020
本文报道了采用一种集成了力感应和液体交换功能的微流控芯片来测量单细胞力学性能的方法。使用光学镊子操纵和定位在推力探针和力传感器探针之间的单个细胞。这两个芯片上的探针被设计用来捕获和使细胞变形。通过移动由外力驱动的推力探针，而使单个细胞变形。在0.3~0.7 s 内实现液体交换过程，同时也显示了单个细胞的动态变形。可以在30 s 内收集不同渗透浓度下两个杨氏模量值的测量结果以及单个细胞在渗透压冲击下的动态响应。研究了野生型（WT）和突变型集胞藻细胞的动态变形，揭示了机械敏感（MS）通道的功能机制。该系统提供了一种监测单个完整细胞响应快速外部渗透变化的实时力学动力学的新方法；因此，该系统为准确描述细胞中MS通道的生理功能提供了新的机会。
普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员1蛋白——导致代谢疾病的多方面细胞存活因素 Review
Tamana Yousof, Jae Hyun Byun, Jack Chen, Richard C. Austin
《工程（英文）》 2023年 第20卷 第1期 页码 9-18 doi: 10.1016/j.eng.2022.05.014
普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员1（PHLDA1）是多作用的胞内蛋白，属于进化上保守的普列克底物蛋白同源相关结构域家族。最初，PHLDA1的小鼠同源基因——T 细胞死亡相关51 基因（TDAG51）——因其在T细胞杂交瘤中活化诱导的细胞凋亡中的作用而被发现越来越多的证据也证实，PHLDA1在内质网应激信号通路中作为细胞凋亡、自噬和增殖的关键介质发挥作用。本文综述了PHLDA1基因及蛋白调控、定位和功能方面的现有知识。
早期监测肝细胞癌的新型非蛋白生物标志物 Review
Ghassan K. Abou-Alfa, 吴琳, Augusto Villanueva
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第10期 页码 1369-1374 doi: 10.1016/j.eng.2021.02.020
基于液滴微流控的分级结构反蛋白石多孔支架用于仿生三维细胞共培养 Article
邵长敏, 刘羽霄, 池俊杰, 叶方富, 赵远锦
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第12期 页码 1778-1785 doi: 10.1016/j.eng.2020.06.031
三维（3D）细胞培养具有更好地模拟天然组织特异性的优势，在药物开发、毒性测试和组织工程中发挥着重要作用。然而，现有的3D细胞培养的支架或微载体通常尺寸有限，并且在模拟生物体内血管复合体方面表现不佳。因此，本研究提出了一种通过简单的微流控方法制备的新型分级结构反蛋白石多孔支架，用于促进3D细胞共培养。研究结果表明，该支架能够保证细胞培养过程中的营养供给，从而实现大面积的细胞培养。此外，通过在该支架中连续种植不同的细胞，本文还开发了内皮细胞包裹肝细胞的3D细胞共培养系统，用于构建功能化组织。研究结果表明，该支架用于细胞共培养系统，有助于维持肝细胞特定的体内功能。该分级结构反蛋白石多孔支架为3D细胞培养甚至仿生组织的构建奠定了基础。
单细胞转录组测序鉴定COVID-19外周血重症疾病特异性单核细胞 Article
张研, 王淑婷, 夏鹤, 郭静, 何康信, 黄晨杰, 罗瑞, 陈燕飞, 徐凯进, 高海女, 盛吉芳, 李兰娟
《工程（英文）》 2022年 第17卷 第10期 页码 161-169 doi: 10.1016/j.eng.2021.05.009
了解重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者单核细胞的免疫学特征（包括与纤维化相关的特征）对了解疾病的重症化机制和阻止疾病恶化至关重要。将以上血样和6例健康对照者血样进行单细胞转录组测序分析。本研究发现在COVID-19重症/危重症时期，单核细胞发生显著变化。单核细胞在外周血单个核细胞中占比增加，多样性却显著降低。同时本研究发现两个新的COVID-19重症疾病特异性单核细胞亚群：Mono 0和Mono 5。本研究同时发现一个疾病重症前期取得的样本显示出与重症/危重症时期样本相似的单核细胞UMAP图谱。本研究发现了两种新的COVID-19重症疾病特异性单核细胞亚群，可作为重症COVID-19的潜在预测因子和治疗靶点。
基于表位定向细胞库筛选高亲和力PD-1突变体诱骗分子 Article
刘昊, 乔春霞, 胡乃静, 王志宏, 王晶, 冯健男, 沈倍奋, 马远方, 罗龙龙
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第11期 页码 1557-1565 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.011
抗程序性细胞死亡蛋白-1（programmed cell death protein-1,PD-1）/程序性细胞死亡配体-1（programmed cell death ligand-1, PD-L1）单克隆抗体的免疫疗法已成为治疗肺癌、肠癌和黑色素瘤等多种癌症的常规方法。通过对PD-1及其配体（即PD-L1和PD-L2）或抗体Opdivo的理论结合分析，建立了PD-1的一个小库容量、表位定向的哺乳动物细胞文库。经过三轮细胞分选，筛选出对PD-L1有较高亲和力的PD-1突变体463（亲和力较野生型PD-1提高近3个数量级）。在MC38转基因小鼠模型中，463可有效逆转PD-1对T细胞活化的抑制作用，而且10 mg·kg−1的463突变体蛋白对肿瘤生长的抑制率约为75%，与同等剂量下
时间序列多组学整合分析揭示原代肝细胞体外培养去分化过程伴随非降解性泛素化修饰的增加 Article
姜正一, 孙泽宇, 欧阳晓希, 赵亚磊, 周梦豪, 王保红, 李启睿, 范林骁, 张赛男, 李兰娟
《工程（英文）》 2020年 第6卷 第11期 页码 1302-1314 doi: 10.1016/j.eng.2020.02.011
目前，原代肝细胞（PHC）在各个研究领域被广泛使用，但是由于在体外培养过程中肝细胞特异性功能的迅速退化（即去分化），严重限制了它的应用范围尽管学者已经对PHC的转录调控和全细胞蛋白质组（WCP）进行了广泛研究，但只有为数不多的研究考虑了蛋白质翻译后修饰（PTM）在这一过程中的作用。为了揭示引起PHC去分化的潜在机制，我们收集了在体外培养0 h、6 h、12 h、24 h和48 h的大鼠原代肝细胞样本，对各个时间点细胞样本的转录组、WCP、泛素化蛋白质组和磷酸化蛋白质组进行了定量分析我们的数据包含了原代肝细胞体外培养去分化过程中详细的多组学分析结果，包括2196个蛋白质、2056个泛素化修饰位点和4932个磷酸化修饰位点。对差异表达的磷酸化修饰蛋白进行功能富集分析，表明该过程中有铁死亡参与。其中，有404种蛋白质同时具有泛素化修饰位点和磷酸化修饰位点，被鉴定为与去分化事件有关的关键蛋白。
李荣和,姜浩奎
《中国工程科学》 2003年 第5卷 第3期 页码 72-74
采用大豆功效成份连续提取、逆向留存大豆蛋白技术，生产新型大豆浓缩蛋白(纯度≥70%)可将大豆浓缩蛋白成本降至＜0.22万元/t，是国内外同类产品成本的1/3，在面粉中添加5%～8%新型大豆浓缩蛋白，可使面制主食中大豆蛋白含量提高3.5%～5.6%，而且可全面改善面制主食的品质，不增加面粉与面制主食的售价。
增强生物工程化的前交叉韧带基质的表面特性用于即时干细胞治疗 Article
Xiaohua Yu, Paulos Y. Mengsteab, Ganesh Narayanan, Lakshmi S. Nair, Cato T. Laurencin
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第2期 页码 153-161 doi: 10.1016/j.eng.2020.02.010
中东呼吸综合征病毒（MERS-CoV）蛋白的分子特征、功能及其致病性 Review
李艳华, 胡晨雨, 吴南屏, 姚航平, 李兰娟
《工程（英文）》 2019年 第5卷 第5期 页码 940-947 doi: 10.1016/j.eng.2018.11.035
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基于集成液体交换的微流控芯片的完整单细胞动态变形测量
Xu Du, Di Chang, Shingo Kaneko, Hisataka Maruyama, Hirotaka Sugiura, Masaru Tsujii, Nobuyuki Uozumi, Fumihito Arai
期刊论文
普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员1蛋白——导致代谢疾病的多方面细胞存活因素
Tamana Yousof, Jae Hyun Byun, Jack Chen, Richard C. Austin
期刊论文
增强生物工程化的前交叉韧带基质的表面特性用于即时干细胞治疗
Xiaohua Yu, Paulos Y. Mengsteab, Ganesh Narayanan, Lakshmi S. Nair, Cato T. Laurencin
期刊论文
京公网安备 11010502051620号
